Ciencia e innovación

Biogen scientist working in the Cambridge, MA labs

Trabajamos en áreas terapéuticas con las mayores necesidades por cubrir. Lo hacemos sin descanso, sabiendo que nuevas y ambiciosas posibilidades aguardan ser descubiertas. Como una empresa líder en biotecnología a nivel global, trabajamos en pos de esos momentos únicos en la vida que podrían convertirse en un punto histórico en nuestra búsqueda de tratamientos innovadores.

Áreas terapéuticas

El potencial para transformar las vidas de los pacientes nos moviliza en Biogen.

Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

Durante más de una década, Biogen ha estado comprometida con el avance de la investigación sobre la ELA para proporcionar una comprensión más profunda de todas las formas de esta devastadora enfermedad, que actualmente afecta a aproximadamente 352,000 personas en todo el mundo.

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Enfermedad de Alzheimer y Demencia

Nuestro equipo global de investigación y desarrollo de neurología está avanzando hacia enfoques novedosos para condiciones neurodegenerativas anteriormente intratables, como la enfermedad de Alzheimer.

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Esclerosis Múltiple (EM)

Biogen ha sido pionero en el desarrollo de tratamientos para la esclerosis múltiple durante más de 25 años. Continuamos innovando para avanzar en el tratamiento de la EM y mejorar los resultados de los pacientes. Nuestra investigación se centra en terapias potencialmente transformadoras, incluyendo la reparación del daño causado por la EM. La investigación continua sobre la neurodegeneración y la reparación nerviosa ayudará a producir nuevas soluciones terapéuticas que podrían acercarnos a una cura para la esclerosis múltiple.

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Atrofia Muscular Espinal (AME)

Biogen está dedicada a mejorar la vida de las personas con AME y sus familias mediante investigaciones continuas, eliminando barreras de acceso y proporcionando programas de apoyo. En diciembre de 2017, Biogen lanzó una colaboración con Ionis para identificar nuevas opciones terapéuticas para las personas afectadas por esta enfermedad debilitante. En concreto, nuevos oligonucleótidos antisentido (ASOs) candidatos a fármaco, diseñados con el fin de tratar la AME.

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