TYSABRI® (natalizumab) fue aprobado en Argentina por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) en enero de 2010. Está indicado como monoterapia modificadora de la enfermedad para tratar la esclerosis múltiple remitente recurrente para los siguientes grupos de pacientes:

  • Pacientes con actividad de la enfermedad a pesar del tratamiento con interferón beta o acetato de glatiramer.
  • Pacientes con esclerosis múltiple recurrente remitente severa que evoluciona rápidamente.

Para consultas profesionales sobre estos productos: argentina@biogen.com