Fundada en 1978 por un pequeño grupo de científicos visionarios, Biogen fue una pionera en la industria de la biotecnología. En la actualidad, somos una de las compañías de biotecnología independientes más antiguas del mundo.

Durante casi cuatro décadas, miles de personas en todo el mundo con enfermedades graves se han beneficiado de medicamentos innovadores e importantes desarrollados por el personal de Biogen. Estamos orgullosos de la función que hemos tenido en promover el campo de la biotecnología y ayudar a los pacientes, y estamos desarrollando este gran legado de ciencia y descubrimiento importantes a medida que buscamos desafíos cada vez más complejos.

1978
  • Un grupo de científicos expertos y tres inversores de capital de riesgo se reunieron en Ginebra, Suiza, para crear Biogen NV, una nueva compañía farmacéutica dedicada a los avances en biología. 
1979
  • El científico de Biogen, Charles Weissmann, M.D., Ph.D., anunció que clonó biológicamente de forma exitosa un interferón alfa leucocitario humano activo. Biogen le otorgó una licencia mundial a Schering-Plough por el interferón alfa.
  • El científico de Biogen, Kenneth Murray, Ph.D., sintetizó bacterias de antígenos de la proteína del virus de la hepatitis B.
1980
  • El fundador de Biogen, Walter Gilbert, Ph.D., ganó el Premio Nobel de Química por su trabajo en la secuencia de ADN.
1982
  • La compañía decidió abrir sus instalaciones, incluso su nueva sede, en Cambridge, Massachusetts.
1983
  • Biogen pasó a ser una compañía cotizada en el NASDAQ luego de su Oferta Pública Inicial (OPI).
1985
  • Silicon Valley venture capitalists join forces with research scientists to establish IDEC Pharmaceuticals in San Francisco, California. The goal is to develop and commercialize monoclonal antibodies.
1986
  • Con la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (Food and Drug Administration, FDA), Schering-Plough inició la venta del primer producto de interferón alfa-2b desarrollado por Biogen lanzado al mercado. Este es un tratamiento para la leucemia.
  • Biogen estableció sus primeras plantas de producción.
1988
  • Biogen informó su primer trimestre rentable como una compañía pública.
1989
  • Biogen anunció la aprobación de la FDA de una vacuna recombinada para la hepatitis B de SmithKline Beecham (ahora llamada GlaxoSmithKline). La vacuna utilizó tecnología con licencia de Biogen.
1991
  • IDEC envió su OPI para ser una empresa cotizada en el NASDAQ.
1993
  • El fundador de Biogen, Phillip Sharp, Ph.D. recibió el Premio Nobel de Medicina por su descubrimiento de la división de genes.
  • El Dr. Murray fue distinguido por su descubrimiento de antígenos de la hepatitis B.
1995
  • Biogen se amplió a Research Triangle Park, Carolina de Norte.
1996
  • Biogen anunció la aprobación de la FDA de su terapia con interferón beta-1a para el tratamiento de formas recidivantes de la esclerosis múltiple (EM). Un año después, se aprobó en la Unión Europea.
1997
  • La FDA aprobó rituximab de IDEC para determinados tipos de linfoma no-Hodgkin de linfocitos B. Esta es la primera terapia de anticuerpo monoclonal aprobada para un tipo de cáncer. La FDA eventualmente aprobó esta terapia para el tratamiento de artritis reumatoide, granulomatosis de Wegener (granulomatosis de la mediana edad), poliangitis microscópica y leucemia linfocítica crónica.
2000
  • Biogen presentó MS ActiveSource®, un servicio de apoyo integral para pacientes con esclerosis múltiple y sus cuidadores.
2002
  • Biogen abrió su planta de producción a gran escala con 90 000 litros de capacidad en el Research Triangle Park, Carolina del Norte.
  • La compañía abrió su primer laboratorio comunitario en Cambridge. Esta instalación de capacitación ofrecía educación práctica de ciencias e información sobre carreras científicas para estudiantes locales de primaria y secundaria.
2003
  • Biogen colocó la piedra fundamental para su nueva planta de producción en Dinamarca.
  • Biogen e IDEC se fusionaron, dando como resultado Biogen Idec (NASDAQ:BIIB).
2004
  • La FDA aprobó natalizumab de Biogen, una monoterapia para el tratamiento de pacientes con las formas recidivantes de la esclerosis múltiple.
  • Biogen Idec abrió su nueva sede internacional en Zug, Suiza.
2005
  • Biogen Idec y su colaborador Elan Pharmaceuticals voluntariamente quitaron su producto de natalizumab del mercado después de la emergencia de un caso probable y un caso confirmado de un efecto secundario grave denominado leucoencefalopatía multifocal progresiva (progressive multifocal leukoencephalopathy, PML), una infección cerebral poco frecuente pero grave que conduce a la muerte o discapacidad grave.
2006
  • Después de la revaluación exhaustiva de natalizumab por parte de Biogen Idec y una revisión por parte de un consejo directivo de la FDA, esta última volvió a aprobar el producto para su comercialización, se volvió a presentar en los Estados Unidos y se lanzó en la Unión Europea con una advertencia de PML.
  • Biogen Idec adquirió a Fumapharm AG. Esta compañía europea desarrolló la tecnología que eventualmente originó la aprobación de dimetilfumarato, una terapia para las formas recidivantes de la esclerosis múltiple.
2007
  • Biogen Idec adquirió a Syntonix Pharmaceuticals, la cual eventualmente originó el desarrollo de dos terapias para la hemofilia.
2009
  • Biogen Idec recibió una licencia de Acorda Therapeutics para comercializar Fampridine fuera de los Estados Unidos. En 2011, Biogen Idec recibió la aprobación europea de Fampridine como tratamiento para mejorar el caminar en pacientes adultos con esclerosis múltiple.
  • Biogen Idec Foundation anunció su mayor donación hasta la fecha: una donación de 1 000 000 USD para la educación científica a North Carolina Biotechnology Center.
2010
  • Biogen Idec perfeccionó su estrategia comercial al enfocarse en nuevas terapias en neurología, inmunología y hemofilia.
  • La FDA aprobó rituximab más quimioterapia para el tratamiento de leucemia linfocítica crónica. 
  • La compañía celebró un contrato de licencia con Knopp Neurosciences, el cual presenta dexpramipexol, un compuesto que la compañía investiga para el tratamiento de esclerosis lateral amiotrófica (amyotrophic lateral sclerosis, ALS).
2011
  • Los directivos de Desarrollo Comercial de Biogen Idec negociaron con Portola Pharmaceutical con respecto a una terapia oral para enfermedades autoinmunes y con Samsung Biologics con respecto a biosimilares para formar una alianza estratégica que ahora se denomina Samsung Bioepis.
  • Se lanzó la Jornada de voluntariado “Care Deeply”. En este día de servicio anual, miles de empleados de Biogen Idec de todo el mundo sirven comida a personas sin hogar, organizan colectas de ropa, participan en limpiezas de espacios públicos, restauran centros juveniles y mucho más.
2012
  • Biogen Idec ayudó a crear un nuevo consorcio de investigación para identificar nuevos enfoques para tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ALS).
  • Biogen Idec colaboró con la Fundación Nacional de Hemofilia, American Thrombosis and Hemostasis Network y el Centro de sangre de Puget Sound en un programa nacional que ofrece pruebas genéticas gratuitas a personas con hemofilia y sus familias.
  • Biogen Idec anunció una colaboración con Isis Pharmaceuticals para identificar nuevos enfoques en el tratamiento de atrofia muscular espinal (spinal muscular atrophy, SMA), distrofia miotónica tipo 1 y trastornos neurológicos/neuromusculares.
  • La compañía adquirió a Stromedix, una compañía de biotecnología que se enfoca en terapias innovadoras para la fibrosis e insuficiencia orgánica.
2013
  • Biogen Idec anunció resultados desalentadores de fase III para dexpramipexol, el cual se investiga para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ALS). El estudio reveló que dexpramipexol no reduce la progresión de ALS.
  • Se aprobó dimetilfumarato, una nueva terapia oral para las formas recidivantes de la esclerosis múltiple en los Estados Unidos, Canadá y Australia. Fue aprobado un año más tarde en Europa.
  • Biogen Idec completó su adquisición de todos los derechos de natalizumab de Elan Pharmaceuticals International, Ltd., una filial de Elan Corporation.
  • La FDA aprobó obinutuzumab para la leucemia linfocítica crónica. Biogen Idec colaboró para obinutuzumab con Genentech, una subsidiaria en propiedad absoluta de Roche Pharmaceuticals.
  • Biogen Idec trasladó su sede central nuevamente a Cambridge, Massachusetts, después de permanecer varios años en Weston, Massachusetts.
  • Nuevas colaboraciones incluyeron acuerdos con Galapagos NV, una subsidiaria de BioFocus, para el tratamiento de esclerodermia, una enfermedad cutánea autoinmune, y con Isis Pharmaceuticals para terapias de trastornos neurológicos.
2014
  • La FDA aprobó el factor IX de coagulación (recombinante), proteína de fusión a Fc (para hemofilia B) y factor antihemofílico (recombinante), proteína de fusión a Fc (para hemofilia A), los primeros nuevos avances de tratamiento para estas enfermedades en casi dos décadas.
  • La FDA aprobó peginterferón beta-1a para el tratamiento de las formas recidivantes de la esclerosis múltiple (EM) y en la Unión Europea para esclerosis múltiple remitente recidivante.
  • En colaboración con Sobi, Biogen Idec anunció su intención de donar mil millones de unidades internacionales de terapia de factor de coagulación a programas de ayuda humanitaria en países en desarrollo durante los años siguientes.
  • La compañía finalizó acuerdos de colaboración con Sangamo BioSciences para tratamientos para hemoglobinopatias y con Eisai para desarrollar y comercializar en conjunto terapias para la enfermedad de Alzheimer.
2015
  • La compañía regresó a su nombre original: Biogen.
  • Biogen adquirió a Convergence Pharmaceuticals con sede en el Reino Unido, una compañía biofarmacéutica de estadio clínico, lo que agrega a su cartera de línea de productos candidatos para el dolor neuropático.